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南京數(shù)顯公斤壓力表

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(0~20)MPa
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(0~250)kPa
(0~2.5)MPa
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(0~160)MPa
(0~25)kPa
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注:差壓、絕壓訂貨時請注明;
可提供例如:(-0.1~0.1)MPa、(-0.1~0.16)MPa、(-0.1~0.25)MPa、……………(-0.1~2.5)MPa等正負(fù)壓量程儀表。
◆軟件(可選):該產(chǎn)品所提供的壓力自動檢定系統(tǒng)軟件可自動進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄、自動生成表格、自動進(jìn)行數(shù)據(jù)修約、自動進(jìn)行誤差計算、檢定數(shù)據(jù)可存儲打印等(可打印檢定證書及檢定結(jié)果通知書),省去了手工記錄及重復(fù)而繁雜的計算勞動,檢測效率大大提高,而且避免了人為誤差。其格式完全符合國家計量檢定規(guī)程JJG49-1999、JJG52-1999及JJG882-94的要求,此套軟件對于企事業(yè)單位完善質(zhì)量認(rèn)證有很大的促進(jìn)作用。本套軟件運行環(huán)境為:Windows98/2000/XP平臺,中文操作界面。
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防腐型電接點壓力表:該系列儀表具有良好的防腐性能,其中的主要測壓元件及儀表外殼均采用不銹鋼材料設(shè)計,適于測量腐蝕性較強的氣體及液體的壓力。耐震型電接點壓力表:由于工作環(huán)境中存在一定的振動情況,因而可以通過對表體內(nèi)充油,利用液體阻尼確保無振動顯示,該類型儀表主要是用于測量介質(zhì)強烈脈動及環(huán)境震動較大的場所。
不銹鋼壓力表在使用完畢后,應(yīng)緩慢卸壓,不要使指針打彎甚至打斷。儀表要按規(guī)定要求進(jìn)行檢定或維護,拆下的儀表應(yīng)存放在防塵、干燥、無腐蝕的環(huán)境中。不銹鋼壓力表的彈簧管(波登管)分為型管、盤簧管、螺旋管等型式,一般采用冷作硬化型材料坯管,在退火態(tài)具有很高的塑性,經(jīng)壓力加工冷作硬化及定性處理后獲得很高的彈性和強度。彈簧管在內(nèi)腔壓力作用下,利用其所具有的彈性特性,可以方便地將壓力轉(zhuǎn)變?yōu)閺椈晒茏杂啥说膹椥晕灰啤?br>(南京數(shù)顯公斤壓力表)

藥物中間體化學(xué)第二版 作者:呂春緒編 出版時間:2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上,以中間體為主線,在加強理論知識的同時,詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?;磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容,并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材,也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11,1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21,2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31,3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21,3-雙官能團化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31,5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41,2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51,4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61,6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)動力學(xué)112 4.6芳烴

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