重慶asmik智能數(shù)字壓力表

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蕪湖縣YP-YBS-C2系列壓力單位可切換數(shù)字顯示壓力表
WREK-206，WREK-208，WREK-302，WREK-303，WREK-304，WREK-305，WREK-306，WREK-308，WREK-402，WREK-403
蕪湖縣YP-YBS-C2系列壓力單位可切換數(shù)字顯示壓力表該產(chǎn)品由上海云鷗自動(dòng)化儀表有限公司生產(chǎn)不銹鋼隔膜壓力表一般壓力表適用于測(cè)量無(wú)危險(xiǎn)、不結(jié)晶、不凝固及對(duì)銅及銅合金不起腐蝕作用的液體、蒸汽和氣體等介質(zhì)的壓力。
不銹鋼壓力表廣泛應(yīng)用于石油、化工、化纖、冶金、電站等工業(yè)部門(mén)對(duì)耐蝕、抗振要求較高的工藝流程中測(cè)量各種流體介質(zhì)的壓力。本儀表的整體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理、工藝精致，具有較高的測(cè)量精確度和持久的穩(wěn)定性，因此不僅可提供出口，尤為國(guó)內(nèi)用戶對(duì)引進(jìn)國(guó)外*技術(shù)裝備中的同類儀表實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化的理想配套產(chǎn)品。儀表由導(dǎo)壓系統(tǒng)(包括接頭、彈簧、限流螺釘?shù)?、齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)、示數(shù)裝置(指針與度盤(pán))和外殼(包括表殼、表蓋、表玻璃等)所組成。外殼為氣密型結(jié)構(gòu)，能有效地保護(hù)內(nèi)部機(jī)件免受環(huán)境影響和污穢侵入。對(duì)于在外殼內(nèi)充液(一般為硅油或甘油)的儀表，能夠抗工作環(huán)境振動(dòng)較劇和減少介質(zhì)壓力的脈動(dòng)影響。
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四、功能設(shè)置：
1.用戶設(shè)置：
◆開(kāi)機(jī)：正常顯示0000，輸出4ma，有壓力時(shí)正常顯示壓力值。
◆報(bào)警點(diǎn)設(shè)置：磁筆長(zhǎng)觸右鍵，出現(xiàn)00，再長(zhǎng)觸右鍵，進(jìn)入循環(huán)界面。循環(huán)出現(xiàn)SCAL（遷移指令，一般不要改動(dòng)，要是誤進(jìn)入，長(zhǎng)觸右鍵退出，回到循環(huán)界面），當(dāng)循環(huán)到ALN1時(shí)，短觸右鍵，進(jìn)入下限設(shè)置。短觸右鍵移位，短觸左鍵，數(shù)字累加。設(shè)置成你想要的下限點(diǎn)。設(shè)置好之后，長(zhǎng)觸右鍵退出，進(jìn)入循環(huán)界面，設(shè)置上限報(bào)警點(diǎn)ALN2，方法和ALN1的方法一樣。上下限設(shè)置好之后，循環(huán)界面出現(xiàn)————，短觸右鍵即可退出。系統(tǒng)自動(dòng)指示當(dāng)前狀態(tài)。
注：1.用磁筆長(zhǎng)觸對(duì)應(yīng)時(shí)間：2秒；用磁筆短觸對(duì)應(yīng)時(shí)間：0.5秒。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽(yáng)離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)動(dòng)力學(xué)112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應(yīng)選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應(yīng)中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹(shù)脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應(yīng)用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應(yīng)用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術(shù)在芳烴 選擇性NO2硝化中的應(yīng)用 研究121 4.7.8氟兩相技術(shù)在芳烴選擇性硝化 中的應(yīng)用研究122 4.8綠色硝化理論與技術(shù)123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應(yīng)機(jī)理與 動(dòng)力學(xué)研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯綠色硝化中 的應(yīng)用研究126 4.8.5固體酸催化劑在硝基苯綠色 硝化中的應(yīng)用研究127 4.8.6原子經(jīng)濟(jì)性在硝基芳烴合成 中的應(yīng)?p>了解更多關(guān)于：常州數(shù)字遠(yuǎn)程壓力表清零，南京精密數(shù)字壓力表 0.1級(jí)，株洲smc 數(shù)字壓力表資料下載，湘潭家用燃?xì)鈮毫Ρ泶驍?shù)字，綿陽(yáng)數(shù)字微分壓力表怎么調(diào)，西安輪胎數(shù)字顯示壓力表，上海米科智能數(shù)字壓力表，株洲醫(yī)用氧氣壓力表讀數(shù)字各表示什么，武漢數(shù)字壓力表精度等級(jí)劃分，昆明數(shù)字壓力表四級(jí)與五級(jí)有什么區(qū)別，長(zhǎng)春XP2I本安型數(shù)字壓力表，銀川數(shù)字壓力表安裝頭圖片，德陽(yáng)ys-2數(shù)字壓力表，柳州物聯(lián)數(shù)字壓力表，蕪湖數(shù)字遠(yuǎn)傳壓力表的接法，銀川acd_2數(shù)字壓力表，長(zhǎng)春力士樂(lè)數(shù)字油壓力表，銀川NDY數(shù)字壓力表東輝，智能數(shù)字電接點(diǎn)壓力表原理，烏魯木齊精密壓力表數(shù)字
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